Флоримид уно

Флоримид уно

Фромилид и Фромилид Уно: инструкция по применению, цена и отзывы. Аналоги препаратаТаблетки Фромилид уно – лекарственный препарат, который обладает пролонгированным спектром действия. Препарат относится к группе антибиотиков, так как в его состав входит активное вещество кларитромицин.

В этой статье мы рассмотрим для чего врачи назначают Фромилид УНО, в том числе инструкцию по применению, аналоги и цены на это лекарственное средство в аптеках. Реальные ОТЗЫВЫ людей которые уже воспользовались Фромилид УНО можно прочитать в х.

Состав и форма выпуска

Выпускается в виде гранул, которые используются для приготовления суспензии, принимаемой внутрь. Гранулы содержатся во флаконе по 60 мл, который вмещает 125 мг в 1 дозе (5 мл). Флакон вложен в картонную коробку, к нему прилагается дозатор.

  • Фромилид-Уно, препарат пролонгированного воздействия, имеет в составе действующее вещество кларитромицин, а также ряд вспомогательных составляющих.

Клинико-фармакологическая группа: антибиотик группы макролидов.

Показания к применению

От чего помогает Фромилид УНО? Препарат назначают при инфекционно-воспалительных заболеваних, вызванных чувствительными к препарату микроорганизмами:

  • инфекции верхних дыхательных путей и ЛОР-органов (тонзиллит, фарингит, синусит, острый средний отит);
  • инфекции нижних дыхательных путей (бронхит, внебольничная пневмония);
  • инфекции кожи и мягких тканей (в т.ч. фолликулит, рожа).

Фромилид и Фромилид Уно: инструкция по применению, цена и отзывы. Аналоги препарата

Фармакологическое действие

Фромилид – это лекарство, антибактериальное средство, которое относится к макролидной группе. Он оказывает бактериостатическое воздействие на разные микроорганизмы путем ингибирования продукции белка в клетках микробов. На некоторые агенты имеет бактерицидное воздействие.

Источник: https://instrukciya-po-primeneniyu.com/fromilid-uno-500mg/

Фромилид Уно 500: инструкция по применению, отзывы, цена, аналоги

Fromilid uno – полусинтетический антибактериальный препарат, относящийся к классу макролидов. Эти антибиотики нового поколения, обладают широким спектром действия и низкой токсичностью для организма.

Основное активное вещество Фромилида составляет кларитромицин, хорошо зарекомендовавший себя в борьбе с грамположительными микроорганизмами (streptococcus, staphylococcus, enterococcus), грамотрицательным (haemophilus, moraxella) и комплексом микробактерий (mycobacterium).

Кларитромицин за короткий период всасывается в желудочно-кишечный тракт, и выводится естественным образом почками и кишечником.

Фромилид Уно 500

Препарат выпускается в таблетированной форме. По внешнему виду антибиотик Фромилид Уно – это таблетки желтоватого цвета, имеющие продолговатую форму. В картонных упаковках, обычно, по одному или два блистера, каждый из которых содержит 5 или 7 таблеток. Несмотря на оболочку, покрывающую лекарство, прием таблеток вызывает горечь во рту.

Инструкция по применению Фромилид Уно

Антибиотик употребляют однократно в день по одной таблетке, во время принятия пищи или сразу после. Инструкция по применению Фромилида Уно 500 допускает увеличение дозы в два раза под врачебным контролем при тяжелой форме инфекции.

Курс приема антибиотика составляет от 7 до 14 дней. Детям до 12 лет рекомендуется суспензия Фромилид в дозировке 7,5 мг на один кг веса ребенка. Пить смесь следует дважды в день.

Цена и аналоги

Фармацевтическая промышленность выпускает аналоги Фромилида Уно, которые практически не уступают ему по действию, но являются более дешевым вариантом лекарства. Цена антибиотика составляет от 300 до 500 руб. Суспензия стоит дороже – около 700 руб. Стоимость аналогичных антибиотиков может отличаться:

Клабакс  250 — 350 руб
Кларбакт  250 — 350 руб
Кларитросин 120 – 180 руб
Кларитромицин От 200 руб

Фромилид и Фромилид Уно – в чем разница

Препарат Фромилид выпускается в трех видах:

  • таблетки, содержащие 250мг кларитромицина;
  • таблетки с содержанием 500мг кларитромицина;
  • гранулированная форма лекарства (гранулы расфасованы во флаконы);

Гранулы перед употреблением необходимо развести водой, для приготовления суспензии. Количество жидкости (42 мл) ограничено специальной отметкой на бутылочке.

Содержание основного активного вещества в таблетках Фромилид Уно 500, составляет так же 500мг. Единственное, в чем разница между препаратами – это пролангированное (более длительное) действие Фромилида Уно, дающее возможность принимать одну дозу лекарства в сутки.

Показания, совместимость и состав антибиотика Фромилид Уно

Состав антибиотика:

  • кларитромицин, как действующее вещество, убивающее вредные микроорганизмы;
  • магниевая соль стеариновой кислоты (эмульгатор);
  • вспомогательные связывающие вещества: калия полакрилин, целлюлоза, крахмал;
  • пирогенный диоксид кремния в колоидной форме, как энтеросорбент;

Концентрация каждого вещества пропорциональна форме выпускаемого препарата.

Лекарство назначают для лечения воспалительных заболеваний по инфекционному типу. Основными показаниями являются:

  1. инфекционные поражения отологингалических органов и нижних дыхательных
  2. путей (гайморит, острый синусит, отит, тонзилофарингит, бронхит и пневмония);
  3. инфекции эпидермиса и подкожных тканей (рожа, фурункулез);
  4. язвенные болезни органов ЖКТ;
  5. хламидиоз;
  6. простатит инфекционного характера.

К противопоказаниям относятся:

  • сбои в работе печени и желчного пузыря;
  • беременность (1-ый триместр) и период грудного вскармливания;
  • индивидуальная чувствительность пациентов к антибиотикам класса макролидов;
  • нарушения функциональности почек

Поскольку Фромилид и Фромилид Уно не имеют принципиального отличия, показания и противопоказания по применению антибиотиком одинаковые.

Совместимость и взаимодействие Фромилида с другими лекарствами:

  • противопоказан к применению совместно с антигистаминами (Тенофрид и Астенизол), психотическим лекарственным средством Астенизол, препаратом для ЖКТ Пимозид;
  • с осторожностью с лекарствами, влияющими на свертываемость крови (антикоагулянты);
  • не рекомендуется в одновременном применении с препаратами для лечения ВИЧ-инфекций Ритонавиром и Зидовудином;

Мнение врача

Антибиотик имеет результативное действие при лечении заболеваний верхних дыхательных путей: гайморита и синусита. Положительная динамика от приема наблюдается уже на 3-5 день приема. К достоинствам Формилида Уно 500 можно отнести удобный способ применения лекарства – один раз в день. К недостаткам – противопоказания при наличии заболеваний печени и почек. При назначении препарата, необходимо внимательно изучить анамнез пациента, и степень тяжести заболевания. Отзывы пациентов о препарате, обычно, положительные.

Отзывы

Советы и рекомендации по применению лекарства

Любой антибиотик широкого спектра действия может иметь побочные эффекты при применении. У Фромилида это выражается следующими признаками:

  • рвотный рефлекс и тошнота;
  • аллергический зуд;
  • расстройство стула;
  • головокружение и беспокойный сон;
  • грибковые заболевания ротовой полости и половых органов;
  • нарушение сердечной деятельности (в редких случаях).

При возникновении подобных симптомов, необходимо сообщить врачу, который заменит лекарство более подходящим. В период лечения антибиотиком не следует употреблять алкоголь. Запрещается заниматься самолечением. Для применения препарата необходимо получить одобрение врача.

Фромилид и Фромилид Уно: инструкция по применению, цена и отзывы. Аналоги препарата

Источник: http://FupiDay.com/fromilid.html

Фромилид Уно — официальная инструкция по применению, аналоги

catad_pgroup Антибиотики макролиды и азалиды Аналоги, статьи Комментарии

Регистрационный номер:

ЛС-000609-290911

Торговое наименование препарата:

Фромилид® уно

Международное непатентованное или группировочное наименование:

таблетки пролонгированного действия, покрытые пленочной оболочкой

1 таблетка содержит: Ядро Действующее вещество:
Кларитромицин 500,00 мг (в пересчете на активное вещество 980 мкг/мг – 1020 мкг/мг)

Вспомогательные вещества: натрия алгинат 80,00 мг, натрия кальция алгинат 90,00 мг, лактозы моногидрат 225,00 мг, повидон 30,00 мг, полисорбат-80 30,00 мг, кремния диоксид коллоидный 5,00 мг, магния стеарат 10,00 мг, тальк 30,00 мг

Оболочка пленочная
Гипромеллоза 14,45 мг, тальк 1,33 мг, краситель железа оксид желтый (Е172) 0,50 мг, титана диоксид (Е171) 2,64 мг, пропиленгликоль 1,08 мг

Описание

Овальные, двояковыпуклые таблетки, покрытые пленочной оболочкой коричнево-желтого цвета, с маркировкой U на одной стороне. Вид на изломе: шероховатая масса белого или почти белого цвета с пленочной оболочкой коричнево-желтого цвета.

Фармакотерапевтическая группа:

Код АТХ: J01FA09

Фармакологические свойства

Фармакодинамика
Кларитромицин является полусинтетическим антибиотиком группы макролидов и оказывает антибактериальное действие, взаимодействуя с 50S рибосомальной субъединицей и подавляя синтез белка бактерий, чувствительных к нему.

Кларитромицин продемонстрировал высокую активность в условиях in vitro в отношении, как стандартных лабораторных штаммов бактерий, так и выделенных у пациентов в ходе клинической практики.

Проявляет высокую активность в отношении многих аэробных и анаэробных грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов.

Минимальные подавляющие концентрации (МПК) кларитромицина для большинства возбудителей меньше, чем МПК эритромицина, в среднем, на одно log2 разведение.

Кларитромицин в условиях in vitro высокоактивен в отношении Legionella pneumophila, Mycoplasma pneumoniae. Оказывает бактерицидное действие в отношении Helicobacter pylori, данная активность кларитромицина выше при нейтральном рН, чем при кислом.

Кроме того, данные в условиях in vitro и in vivo указывают на то, что кларитромицин действует на клинически значимые виды микобактерий. Enterobacteriaceae и Pseudomonas spp. также как и другие, не ферментирующие лактозу грамотрицательные бактерии, не чувствительны к кларитромицину.

Активность кларитромицина в отношении большинства штаммов, перечисленных ниже микроорганизмов, доказана как в условиях in vitro, так и в клинической практике при заболеваниях, перечисленных в разделе «Показания к применению». • Аэробные грамположительные микроорганизмы:
— Staphylococcus aureus.

— Streptococcus pneumoniae. — Streptococcus pyogenes.

— Listeria monocytogenes

• Аэробные грамотрицательные микроорганизмы:
— Haemophilus influenzae. — Haemophilus parainfluenzae. — Moraxella catarrhalis. — Neisseria gonorrhoeae. — Legionella pneumophila

• Другие микроорганизмы:

— Mycoplasma pneumoniae. — Chlamydia pneumoniae (TWAR)
• Микобактерии:
— Mycobacterium leprae, — Mycobacterium kansasii. — Mycobacterium chelonae. — Mycobacterium fortuitum.

— Mycobacterium avium complex (MAC)

– комплекс, включающий: Mycobacterium avium, Mycobacterium intracellulare.
Продукция бета-лактамазы не оказывает влияния на активность кларитромицина. Большинство штаммов стафилококков, резистентных к метициллину и оксациллину, обладают устойчивостью и к кларитромицину.

• Helicobacter pylori

Чувствительность Helicobacter pylori к кларитромицину изучалась на изолятах Helicobacter pylori, выделенных от 104 пациентов до начала терапии препаратом.

У 4-х пациентов были выделены резистентные к кларитромицину штаммы Helicobacter pylori, у 2-х пациентов – штаммы с умеренной резистентностью, у остальных 98 пациентов изоляты Helicobacter pylori были чувствительны к кларитромицину.

Кларитромицин оказывает действие в условиях in vitro и в отношении большинства штаммов следующих микроорганизмов (однако безопасность и эффективность применения кларитромицина в клинической практике не подтверждена клиническими исследованиями, и практическое значение остается неясным): • Аэробные грамположительные микроорганизмы:
— Streptococcus agalactiae. — Streptococci (группы С, F, G),

— Viridans group streptococci

• Аэробные грамотрицательные микроорганизмы:
— Bordetella pertussis, — Pasteurella multocida
• Анаэробные грамположительные микроорганизмы:
— Clostridium perfringens. — Peptococcus niger.

— Propionibacterium acnes

• Анаэробные грамотрицательные микроорганизмы:
— Bacteroides melaninogenicus
• Спирохеты:
— Borrelia burgdorferi, — Treponema pallidum
• Кампилобактерии:
— Campilobacter jejuni
Основным метаболитом кларитромицина в организме человека является микробиологически активный метаболит 14-гидроксикларитромицин (14-ОН-кларитромицин).

Микробиологическая активность метаболита такая же, как у исходного вещества, или в 2 раза слабее в отношении большинства микроорганизмов. Исключение составляет Haemophilus influenzae, в отношении которой эффективность метаболита в два раза выше.

Исходное соединение и его основной метаболит оказывают либо аддитивный, либо синергический эффект в отношении Haemophilus influenzae в условиях in vitro и in vivo в зависимости от штамма бактерий. Фармакокинетика Всасывание
Препарат быстро всасывается в желудочно-кишечном тракте. Абсолютная биодоступность составляет около 50%.

При приеме повторных доз препарата кумуляции практически не обнаружено, и характер метаболизма в организме человека не изменялся.

  • Распределение, метаболизм и выведение
    In vitro
  • Здоровые
  • Пациенты
  • Нарушение функции печени
  • Нарушение функции почек
  • Пациенты пожилого возраста

Кларитромицин связывается с белками плазмы крови на 70% в концентрации от 0,45 до 4,5 мкг/мл.

При концентрации 45 мкг/мл связывание снижается до 41%, вероятно, в результате насыщения мест связывания. Это наблюдается только при концентрациях, многократно превышающих терапевтическую концентрацию.

У пациентов, принимающих 500 мг кларитромицина 1 раз в день после приема пищи, максимальная концентрация (Сmax) кларитромицина и 14-ОН-кларитромицина в плазме крови составляла 1,3 и 0,48 мкг/мл соответственно. Периоды полувыведения (T1/2) кларитромицина и метаболита составили 5,3 часа и 7,7 часов соответственно.

При приеме разовой дозы кларитромицина в лекарственной форме – таблетки пролонгированного действия, покрытые пленочной оболочкой, 1000 мг (2×500 мг) Сmax кларитромицина и его гидроксилированного метаболита в плазме крови составляла 2,4 мкг/мл и 0,67 мкг/мл соответственно.

Т1/2 кларитромицина при приеме в дозе 1000 мг составил 5,8 часа, тогда как аналогичный показатель для 14-ОН-кларитромицина составил 8,9 часа. Время достижения максимальной концентрации (ТСmax) при приеме внутрь как 500 мг, так и 1000 мг кларитромицина составило приблизительно 6 часов.

Сmax 14-ОН-кларитромицина не увеличивалась пропорционально принятой внутрь дозе кларитромицина, в то время как Т1/2 как кларитромицина, так и его гидроксилированного метаболита имел тенденцию к удлинению с повышением дозы.

Такая нелинейная фармакокинетика кларитромицина в сочетании с уменьшением образования 14-гидроксилированных и N-деметилированных продуктов при высоких дозировках указывает на нелинейный метаболизм кларитромицина, который становится более выраженным при высоких дозировках. Почками выводится приблизительно 40% принятой внутрь дозы кларитромицина. Кишечником выводится примерно 30%.

Кларитромицин и его метаболит (14-OH-кларитромицин) быстро проникают в ткани и жидкости организма. Имеются ограниченные данные, свидетельствующие о том, что концентрация кларитромицина в цереброспинальной жидкости при приеме внутрь незначительна (то есть только 1-2 % от концентрации в сыворотке крови при нормальной проницаемости гематоэнцефалического барьера).

Концентрация в тканях обычно в несколько раз выше, чем в сыворотке крови. У пациентов со средней и тяжелой степенью нарушения функции печени, но с сохраненной функцией почек, коррекция дозы кларитромицина не требуется. Равновесная концентрация в плазме крови и системный клиренс кларитромицина не отличаются у пациентов данной группы и здоровых пациентов.

Равновесная концентрация 14-ОН-кларитромицина у пациентов с нарушениями функции печени ниже, чем у здоровых пациентов. При нарушении функции почек увеличиваются Сmax и минимальная концентрация (Сmin) кларитромицина в плазме крови. T1/2, площадь под кривой «концентрация-время» (AUC) кларитромицина и его метаболита (14-ОН-кларитромицина). Константа элиминации и выведение почками уменьшаются. Степень изменений этих параметров зависит от степени нарушения функции почек. У пациентов пожилого возраста концентрация кларитромицина и его метаболита (14-OH-кларитромицина) в плазме крови была выше, а выведение медленнее, чем у группы молодых людей. Однако после коррекции с учетом почечного клиренса креатинина (КК) не было отличий в обеих группах. Таким образом, основное влияние на фармакокинетические параметры кларитромицина оказывает функция почек, а не возраст.

Инфекционно-воспалительные заболевания, вызванные чувствительными к кларитромицину микроорганизмами: • инфекции нижних дыхательных путей (такие как бронхит, пневмония). • инфекции верхних дыхательных путей и ЛОР-органов (тонзиллит, фарингит, синусит, острый средний отит),

• инфекции кожи и мягких тканей (такие как фолликулит, воспаление подкожной клетчатки, рожа).

• Повышенная чувствительность к компонентам препарата и другим макролидам. • Тяжелая почечная недостаточность – КК менее 30 мл/мин. • Одновременный прием кларитромицина со следующими препаратами: астемизол, цизаприд, пимозид, терфенадин (см. раздел «Взаимодействие с другими лекарственными средствами»).

• Одновременный прием кларитромицина с алкалоидами спорыньи, например, эрготамин, дигидроэрготамин (см. раздел «Взаимодействие с другими лекарственными средствами»). • Одновременный прием кларитромицина с мидазоламом для приема внутрь (см. раздел «Взаимодействие с другими лекарственными средствами»).

• Одновременный прием кларитромицина с ингибиторами ГМГ-КоА-редуктазы (статинами), которые в значительной степени метаболизируются изоферментом CYP3A4 (ловастатин, симвастатин), в связи с повышением риска миопатии, включая рабдомиолиз (см. раздел «Взаимодействие с другими лекарственными средствами»). • Одновременное применение кларитромицина с колхицином.

• Удлинение интервала QT на электрокардиограмме (ЭКГ) в анамнезе, желудочковая аритмия или желудочковая тахикардия типа «пируэт». • Гипокалиемия (риск удлинения интервала QT на ЭКГ). • Тяжелая печеночная недостаточность, протекающая одновременно с почечной недостаточностью. • Холестатическая желтуха/гепатит в анамнезе, развившиеся при применении кларитромицина (см.

раздел «Особые указания»). • Порфирия.• Период грудного вскармливания. • Возраст до 18 лет (по показаниям: тонзиллит, острый средний отит), до 12 лет (по другим показаниям).

• Непереносимость лактозы, дефицит лактазы, синдром глюкозо-галактозной мальабсорбции.

С осторожностью

• Почечная недостаточность средней степени тяжести. • Печеночная недостаточность средней и тяжелой степени. • Одновременный прием кларитромицина с бензодиазепинами, такими как алпразолам, триазолам, мидазолам для внутривенного применения (см. «Взаимодействие с другими лекарственными средствами»).

• Одновременный прием с препаратами, которые метаболизируются изоферментом CYP3A, например, карбамазепин, цилостазол, циклоспорин, дизопирамид, метилпреднизолон, омепразол, непрямые антикоагулянты (например, варфарин), хинидин, рифабутин, силденафил, такролимус, винбластин (см. раздел «Взаимодействие с другими лекарственными средствами»).

• Одновременный прием с препаратами, индуцирующими изофермент CYP3A4, например, рифампицин, фенитоин, карбамазепин, фенобарбитал, Зверобой продырявленный (см. раздел «Взаимодействие с другими лекарственными средствами»).

• Одновременный прием с блокаторами «медленных» кальциевых каналов, которые метаболизируются изоферментом CYP3A4 (например, верапамил, амлодипин, дилтиазем). • Одновременный прием с другими ототоксичными препаратами, особенно аминогликозидами. • Одновременный прием со статинами, не зависящими от метаболизма изофермента CYP3A4 (например, флувастатин).

• Пациенты с ишемической болезнью сердца (ИБС), тяжелой сердечной недостаточностью, гипомагниемией, выраженной брадикардией (менее 50 уд/мин), а также пациенты, одновременно принимающие антиаритмические препараты 1А класса (хинидин, прокаинамид) и III класса (дофетилид, амиодарон, соталол).

• Беременность.

Применение при переменности и в период грудного вскармливания

Безопасность применения кларитромицина при беременности и в период грудного вскармливания не установлена. Применение кларитромицина при беременности (особенно в I триместре) возможно только в случае, когда отсутствует альтернативная терапия, а потенциальная польза для матери превышает потенциальный риск для плода.

Кларитромицин выводится с грудным молоком. При необходимости приема в период грудного вскармливания кормление грудью необходимо прекратить.

Препарат назначают внутрь. Таблетки Фромилид® уно не разламывать и не разжевывать, следует проглатывать целиком. Взрослым и детям старше 12 лет – по 1 таблетке (500 мг) 1 раз в день во время еды.

При тонзиллитах и средних отитах: взрослым и детям старше 18 лет – по 1 таблетке (500 мг) 1 раз в день во время еды.

При тяжелых инфекциях дозу увеличивают до 2-х таблеток (1000 мг) 1 раз в день во время еды. Обычная продолжительность лечения от 5 до 14 дней. Исключение составляют внебольничная пневмония и синусит, которые требуют лечения от 6 до 14 дней.

Нарушения функции почек

У пациентов с тяжелой почечной недостаточностью (КК менее 30 мл/мин) применение препарата Фромилид® уно противопоказано. У пациентов с нарушением функции почек средней степени тяжести (КК от 30 до 60 мл/мин) дозу препарата уменьшают вдвое, что составляет не более 500 мг (1 таблетка) в день.

Побочное действие

Классификация частоты развития побочных эффектов (количество зарегистрированных случаев/количество пациентов), рекомендуемая Всемирной организацией здравоохранения (ВОЗ):

очень часто ≥1/10
часто от ≥1/100 до

Источник: https://medi.ru/instrukciya/fromilid-uno_9549/

Фромилид УНО : инструкция по применению

Прочие ингредиенты: натрия алгинат, натрия алгинат кальциевый, лактозы моногидрат, повидон, полисорбат 80, кремния диоксид коллоидный безводный, магния стеарат, тальк, гидроксипропилметилцеллюлоза, краситель хинолиновый желтый (Е104), титана диоксид, пропиленгликоль.

Кларитромицин — полусинтетический антибиотик группы макролидов, взаимодействующий с 50S рибосомальной субъединицей бактерий, таким образом подавляя синтез белка.

В основном оказывает бактериостатическое, в некоторых случаях — также бактерицидное действие (относительно Streptococcus pyogenes, Streptococcus pneumoniae и Moraxella catarrhal). К кларитромицину чувствительны следующие микроорганизмы: Mycoplasma pneumoniae, Legionella pheumophila, Chlamydia trachomatis и C.

pneumoniae, Ureaplasma urealyticum; грамположительные микроорганизмы (стрептококки и стафилококки, Listeria monocytogenes, Corynebacterium spp., Bacillus spp.

); грамотрицательные микроорганизмы (Haemophilus influenzae, Moraxella catarrhalis, Bordetella pertussis, Neisseria gonorrhoeae, Borrelia burgdorferi, Pasteurella multocida, Campylobacter spp. и Helicobacter pylori); некоторые анаэробы (Eubacterium spp., Peptococcus spp., Peptostreptococus spp.

, Propionobacterium acnes, Clostridium perfringens, Bacteroides spp. и Prevotella melaninogenicus); Toxoplasma gondii и все микобактерии, кроме M. tuberculosis. Благодаря непостоянной структуре рибосом клеток человека макролиды не связываются с рибосомальными единицами человеческой клетки, что и является причиной низкой токсичности макролидов у людей.

ларитромицин хорошо абсорбируется в ЖКТ. Абсорбция кларитромицина при применении таблеток с модифицированным высвобождением несколько замедлена, при равных суточных дозах равна абсорбции при применении таблеток с быстрым высвобождением.

Время достижения Cmax увеличивается; при дозировании 500 мг/сут оно составляет приблизительно 7,5 ч для кларитромицина и 7,7 ч — для его основного метаболита 14-гидроксикларитромицина.

Биодоступность снижается на 30% при приеме таблеток с модифицированным высвобождением натощак. Поэтому препарат необходимо применять во время приема пищи. Cmaxнесколько ниже по сравнению с применением таблеток быстрого высвобождения.

Равновесное состояние достигается на протяжении 3 дней.

Кларитромицин хорошо проникает в жидкости и ткани организма, где достигает концентрации в 10 раз выше, чем в плазме крови. Высокие концентрации выявлены в легких (8,8 мг/кг), миндалинах (1,6 мг/кг), слизистой оболочке носа, коже, слюне, альвеолах, мокроте и среднем ухе. Связывание кларитромицина с белками плазмы крови слабое и обратимое.

Кларитромицин выводится с мочой (40%) и в меньшей степени — с калом (30%). При дозе 500 мг/сут T½ кларитромицина составляет 5,5 ч и 14-гидроксикларитромицина — 9,3 ч.

побочные эффекты, отмечающиеся во время терапии кларитромицином, классифицированы по частоте: очень часто (≥1/10); часто (≥1/100,

Источник: https://apteka.103.by/fromilid-uno-instruktsiya/

Фромилид уно

Кларитромицин угнетает активность изофермента CYP3A4 , что приводит к замедлению скорости метаболизма астемизола при их одновременном применении. Вследствие этого происходит увеличение интервала QT и повышение риска развития желудочковой аритмии типа «пируэт».

Одновременный прием кларитромицина с ловастатином или симвастатином противопоказан в связи с тем, что данные статины в значительной степени метаболизируются изоферментом CYP3A4, и совместное применение с кларитромицином повышает их сывороточные концентрации, что приводит к повышению риска развития миопатии, включая рабдомиолиз. Сообщалось о случаях рабдомиолиза у пациентов, принимавших кларитромицин совместно с данными препаратами. В случае необходимости применения кларитромицина следует прекратить прием ловастатина или симвастатина на время терапии.

Кларитромицин следует применять с осторожностью при комбинированной терапии с другими статинами. Рекомендуется применять статины, не зависящие от метаболизма изоферментов CYP3A (например, флувастатин).

В случае необходимости совместного приема рекомендуется принимать наименьшую дозу статина. Следует контролировать развитие признаков и симптомов миопатии.

При одновременном применении с аторвастатином умеренно повышается концентрация аторвастатина в плазме крови, повышается риск развития миопатии.

Препараты, являющиеся индукторами CYP3A (например, рифампицин, фенитоин, карбамазепин, фенобарбитал, зверобой продырявленный), способны индуцировать метаболизм кларитромицина, что может привести к субтерапевтической концентрации кларитромицина и снижению его эффективности. Необходимо контролировать плазменную концентрацию индуктора СYР3А, которая может повыситься из-за ингибирования CYP3A кларитромицином.

При совместном применении с рифабутином повышается концентрация рифабутина в плазме крови, увеличивается риск развития увеита, уменьшается концентрация кларитромицина в плазме крови.

При совместном применении с кларитромицином возможно повышение концентраций в плазме фенитоина, карбамазепина, вальпроевой кислоты.

Сильные индукторы изоферментов системы цитохрома Р450, такие как эфавиренз, невирапин, рифампицин, рифабутин и рифапентин способны ускорять метаболизм кларитромицина и, таким образом, понижать концентрацию кларитромицина в плазме и ослаблять его терапевтический эффект, и вместе с тем повышать концентрацию 14-ОН-кларитромицина — метаболита, также являющегося микробиологически активным. Поскольку микробиологическая активность кларитромицина и 14-ОН-кларитромицина отличается в отношении различных бактерий, терапевтический эффект может снижаться при совместном применении кларитромицина и индукторов ферментов.

Концентрация кларитромицина в плазме снижается при применении этравирина, при этом повышается концентрация активного метаболита 14-ОН-кларитромицина. Поскольку 14-ОН-кларитромицин обладает низкой активностью по отношению к инфекциям MAC, может меняться общая активность в отношении их возбудителей, поэтому для лечения MAC следует рассматривать альтернативное лечение.

Фармакокинетическое исследование показало, что совместный прием ритонавира в дозе 200 мг каждые 8 ч и кларитромицина в дозе 500 мг каждые 12 ч привел к заметному подавлению метаболизма кларитромицина.

При совместном приеме ритонавира Cmax кларитромицина увеличилась на 31%, Cmin увеличилась на 182% и AUC увеличилась на 77%, при этом концентрация его метаболита 14-ОН-кларитромицина значительно снижалась.

Ритонавир не следует совместно принимать с кларитромицином в дозах, превышающих 1 г/сут.

Кларитромицин, атазанавир, саквинавир являются субстратами и ингибиторами CYP3A, что определяет их двунаправленное взаимодействие. При приеме саквинавира совместно с ритонавиром следует учитывать потенциальное влияние ритонавира на кларитромицин.

При одновременном применении с зидовудином несколько уменьшается биодоступность зидовудина.

Колхицин является субстратом как CYP3A, так и Р-гликопротеина. Известно, что кларитромицин и другие макролиды являются ингибиторами CYP3A и Р-гликопротеина. При совместном приеме кларитромицина и колхицина ингибирование P-гликопротеина и/или CYP3A может привести к усилению действия колхицина. Следует контролировать развитие клинических симптомов отравления колхицином.

Зарегистрированы постмаркетинговые сообщения о случаях отравления колхицином при его одновременном приеме с кларитромицином, чаще у пожилых пациентов. Некоторые из описанных случаев происходили у пациентов с почечной недостаточностью. Как сообщалось, некоторые случаи заканчивались летальным исходом. Одновременное применение кларитромицина и колхицина противопоказано.

При совместном применении мидазолама и кларитромицина (внутрь по 500 мг 2 раза/сут), отмечалось увеличение AUC мидазолама: в 2.7 раза после в/в введения мидазолама и в 7 раз после перорального приема. Одновременный прием кларитромицина с мидазоламом для перорального применения противопоказан.

Если вместе с кларитромицином применяется в/в форма мидазолама, следует тщательно контролировать состояние пациента для возможной коррекции дозы. Такие же меры предосторожности следует применять и к другим бензодиазепинам, которые метаболизируются CYP3A, включая триазолам и алпразолам.

Для бензодиазепинов, выведение которых не зависит от CYP3A (темазепам, нитразепам, лоразепам), маловероятно клинически значимое взаимодействие с кларитромицином.

При совместном применении кларитромицина и триазолама возможно воздействие на ЦНС, например сонливость и спутанность сознания. При данной комбинации рекомендуется контролировать следить симптомы нарушения ЦНС.

При одновременном применении с варфарином возможно усиление антикоагулянтного действия варфарина и повышение риска развития кровотечений.

Предполагается, что дигоксин является субстратом для P-гликопротеина. Известно, что кларитромицин ингибирует P-гликопротеин. При одновременном применении с дигоксином возможно значительное повышение концентрации дигоксина в плазме крови и риск развития гликозидной интоксикации.

Возможно возникновение желудочковой тахикардии типа «пируэт» при совместном применении кларитромицина и хинидина или дизопирамида. При одновременном приеме кларитромицина с этими препаратами следует регулярно проводить контроль ЭКГ на предмет увеличения интервала QT, а также следует контролировать сывороточные концентрации этих препаратов.

При постмаркетинговом применении сообщалось о случаях развития гипогликемии при совместном приеме кларитромицина и дизопирамида. Необходимо контролировать концентрацию глюкозы в крови при одновременном применении кларитромицина и дизопирамида.

Полагают, что возможно повышение концентрации дизопирамида в плазме крови вследствие ингибирования его метаболизма в печени под влиянием кларитромицина.

Совместный прием флуконазола в дозе 200 мг ежедневно и кларитромицина в дозе 500 мг 2 раза/сут вызывал увеличение среднего значения минимальной равновесной концентрации кларитромицина (Cmin) и AUC на 33% и 18% соответственно. При этом совместный прием значительно не влиял на среднюю равновесную концентрацию активного метаболита 14-ОН-кларитромицина. Коррекция дозы кларитромицина в случае сопутствующего приема флуконазола не требуется.

Кларитромицин и итраконазол являются субстратами и ингибиторами CYP3A, что определяет их двунаправленное взаимодействие. Кларитромицин может повышать концентрацию итраконазола в плазме, в то время как итраконазол способен повышать плазменную концентрацию кларитромицина.

  • При одновременном применении с метилпреднизолоном — уменьшается клиренс метилпреднизолона; с преднизоном — описаны случаи развития острой мании и психоза.
  • При одновременном применении с омепразолом значительно повышается концентрация омепразола и незначительно повышается концентрация кларитромицина в плазме крови; с лансопразолом — возможны глоссит, стоматит и/или появление темной окраски языка.
  • При одновременном применении с сертралином — теоретически нельзя исключить развитие серотонинового синдрома; с теофиллином — возможно повышение концентрации теофиллина в плазме крови.
  • При одновременном применении с терфенадином возможно замедление скорости метаболизма терфенадина и повышение его концентрации в плазме крови, что может привести к увеличению интервала QT и повышению риска развития желудочковой аритмии типа «пируэт».

Угнетение активности изофермента CYP3A4 под влиянием кларитромицина приводит к замедлению скорости метаболизма цизаприда при их одновременном применении. Вследствие этого увеличивается концентрация цизаприда в плазме крови и повышается риск развития угрожающих жизни нарушений сердечного ритма, включая желудочковые аритмии типа «пируэт».

Первичный метаболизм толтеродина осуществляется при участии CYP2D6. Однако в части популяции, лишенной CYP2D6, метаболизм происходит при участии CYP3A.

В этой группе населения подавление CYP3A приводит к значительно более высоким концентрациям толтеродина в сыворотке.

Поэтому у пациентов с низким уровнем CYP2D6-опосредованного метаболизма может потребоваться снижение дозы толтеродина в присутствии ингибиторов CYP3А, таких как кларитромицин.

При совместном применении кларитромицина и пероральных гипогликемических средств (например, производные сульфонилмочевины) и/или инсулина может наблюдаться выраженная гипогликемия.

Одновременное применение кларитромицина с некоторыми гипогликемическими препаратами (например, натеглинид, пиоглитазон, репаглинид и росиглитазон) может привести к ингибированию изоферментов CYP3A кларитромицином, что может приводить к развитию гипогликемии.

Полагают, что при одновременном применении с толбутамидом существует вероятность развития гипогликемии.

  1. При одновременном применении с флуоксетином описан случай развития токсических эффектов, обусловленных действием флуоксетина.
  2. При одновременном приеме кларитромицина с другими ототоксичными препаратами, особенно аминогликозидами, необходимо соблюдать осторожность и контролировать функции вестибулярного и слухового аппаратов как во время терапии, так и после ее окончания.
  3. При одновременном применении с циклоспорином повышается концентрация циклоспорина в плазме крови, возникает риск усиления побочного действия.

При одновременном применении с эрготамином, дигидроэрготамином описаны случаи усиления побочного действия эрготамина и дигидроэрготамина.

Постмаркетинговые исследования показывают, что при совместном применении кларитромицина с эрготамином или дигидроэрготамином возможны следующие эффекты, связанные с острым отравлением препаратами группы эрготаминов: сосудистый спазм, ишемия конечностей и других тканей, включая ЦНС. Одновременное применение кларитромицина и алкалоидов спорыньи противопоказано.

Каждый из этих ингибиторов ФДЭ метаболизируется, по крайней мере, частично, при участии CYP3A. В то же кларитромицин способен ингибировать CYP3A.

Совместное применение кларитромицина с силденафилом, тадалафилом или варденафилом может привести к увеличению ингибирующего воздействия на ФДЭ.

При данных комбинациях следует рассмотреть возможность уменьшения дозы силденафила, тадалафила и варденафила.

При одновременном применении кларитромицина и блокаторов кальциевых каналов, которые метаболизируются изоферментом CYP3A4 (например, верапамил, амлодипин, дилтиазем), следует соблюдать осторожность, поскольку существует риск возникновения артериальной гипотензии. Плазменные концентрации кларитромицина, также как и блокаторов кальциевых каналов, могут повышаться при одновременном применении. Артериальная гипотензия, брадиаритмия и лактацидоз возможны при одновременном приеме кларитромицина и верапамила.

Источник: https://www.vidal.ru/drugs/fromilid_uno__21186

Фромилид уно

Нажмите сюда, чтобы узнать условия покупки этого товара по минимально доступной цене

  • Цена на Фромилид уно в Москве от 150 руб.
  • Купить Фромилид уно в Asna.ru
  • Инструкция по применению для Фромилид уно.

Список литературы:

Цены на Фромилид уно в аптеках Москвы

Форма выпуска: Фромилид уно 500мг 14 шт. таблетки с пролонгированным высвобождением покрытые пленочной оболочкой

Список аптек Адрес Часы работы Цена
Глория Чкалова ул, д.3 Круглосуточно 520.00 руб.
АСНА Первомайская ул, д.81 Пн-Вс: 08:00-22:00 536.80 руб.
Авиценна Фарма Юбилейный пр-кт, д.2-Б Круглосуточно 549.00 руб.
ВЕК ЖИВИ Дзерджинского ул., д.40 Круглосуточно 564.00 руб.
АСНА — Северная Звезда Симоновский Вал ул, д.18 Круглосуточно 551.00 руб.
АСНА — Северная Звезда 8 Марта ул, д.32 Пн-Вс: 09:00-22:00 580.13 руб.
КИТ ФАРМА Дзержинского мкр., д.31 Пн-Вс: 08:00-22:00 549.00 руб.
ДОЛГОЛЕТ Солнцевский пр-кт, д.2 Пн-Вс: 09:00-21:00 586.00 руб.
КИТ ФАРМА Керамик мкр., д.32 Пн-Ср: 09:00-21:00Пт-Пт: 08:00-22:00Сб-Вс: 09:00-21:00 589.00 руб.
Народная аптека Олимпийский пр-кт, д.21 кор.2 Круглосуточно 546.00 руб.

Просмотреть все аптеки

Форма выпуска: Фромилид уно 500мг 5 шт. таблетки с пролонгированным высвобождением покрытые пленочной оболочкой

Список аптек Адрес Часы работы Цена
АСНА Первомайская ул, д.81 Пн-Вс: 08:00-22:00 216.00 руб.
ДОЛГОЛЕТ Первая ул, д.8 Пн-Вс: 09:00-21:00 150.00 руб.
АСНА — Северная Звезда Симферопольский б-р, д.29 кор.1 Круглосуточно 157.00 руб.
Живы-Здоровы Школьная ул, д.31 Пн-Пт: 08:00-22:00Сб-Вс: 09:00-21:00 222.81 руб.
АСНА — Северная Звезда Ивана Бабушкина ул, д.13 кор.1 Пн-Пт: 08:00-22:00Сб-Вс: 09:00-21:00 231.00 руб.
Авиценна Фарма Петровско-Разумовский проезд, д.24 кор.2 Круглосуточно 249.00 руб.
Глория Кирова ул, д.1 Круглосуточно 252.00 руб.
Нью Фарма Набережная ул, д.35 кор.2 Пн-Вс: 09:00-21:00 244.00 руб.
Авиценна Фарма Жебрунова ул, д.4 Круглосуточно 255.00 руб.
Авиценна Фарма Измайловское ш, д.13 Круглосуточно 255.00 руб.

Просмотреть все аптеки

Форма выпуска: Фромилид уно 500мг 7 шт. таблетки с пролонгированным высвобождением покрытые пленочной оболочкой

Список аптек Адрес Часы работы Цена
Глория Чкалова ул, д.3 Круглосуточно 322.00 руб.
АСНА Первомайская ул, д.81 Пн-Вс: 08:00-22:00 287.10 руб.
Авиценна Фарма Измайловское ш, д.13 Круглосуточно 327.00 руб.
АСНА — Северная Звезда Дзержинец мкр, д.21 Пн-Вс: 09:00-21:00 288.92 руб.
АСНА Вернадского пр-кт, д.11/19 Круглосуточно 228.00 руб.
Авиценна Фарма Халтуринская ул, д.18 Круглосуточно 299.00 руб.
Авиценна Фарма Совхозная ул, д.20 Круглосуточно 329.00 руб.
ВЕК ЖИВИ Люсиновская ул, д.2 стр.1 Пн-Вс: 08:00-22:00 319.00 руб.
МИЦАР Россошанский проезд, д.5 кор.1 Пн-Вс: 09:00-21:00 297.00 руб.
Абикон Гагарина пр-кт, д.13 Пн-Пт: 08:00-22:00Сб-Вс: 09:00-21:00 316.00 руб.

Просмотреть все аптеки

Источник: https://www.asna.ru/product/fromilid_uno/

Фромилид уно инструкция, дозировка, состав лекарства, отзывы, фромилид уно аналоги и цена

  • Общая характеристика:
  • международное название: сlarithromycin;
  • Основные физико-химические свойства: желтые, овальные, выпуклые таблетки, покрытые пленочной оболочкой, с выдавленной буквой «U» с одной стороны;
  • Состав: 1 таблетка с модифицированным высвобождением содержит 500 мг кларитромицина;
  • вспомогательные вещества: натрия алгинат, натрия алгинат кальциевый, лактозы моногидрат, повидон, полисорбат 80, кремния диоксид коллоидный безводный, магния стеарат, тальк, гидроксипропилметилцеллюлоза, краситель хинолиновый желтый (Е 104), титана диоксид, пропиленгликоль.

Форма выпуска. Таблетки с модифицированным высвобождением.

Фармакотерапевтическая группа. Противомикробные средства для системного применения. Макролиды и линкозамиди.

Код АТС J01F A09.

Фармакологические свойства.

Фармакодинамика. Кларитромицин является полусинтетическим антибиотиком группы макролидов. Он угнетает синтез белков в микробных клетках. Действует в основном бактериостатически, в некоторых случаях имеет также бактерицидное действие.

  1. Чувствительными к кларитромицину есть такие микроорганизмы:
  2. Аэробные грамположительные бактерии
  3. Аэробные грамотрицательные бактерии
  4. Анаэробные бактерии
  5. Streptococcus pyogenes
  6. Haemophilus influenzae
  7. Грамположительные бактерии
  8. Streptococcus pneumoniae
  9. Moraxella catarrhalis
  10. Виды Eubacterium
  11. Staphylococcus aureus, чувствительный к метициллину
  12. Legionella pneumophila
  13. Clostridium perfringens
  14. Streptococcus agalactiae
  15. Neisseria gonorrhoeae
  16. Виды Peptococcus
  17. Streptococcus viridans
  18. Helicobacter pylori
  19. Виды Peptostreptococcus
  20. Виды Corynebacterium
  21. Campylobacter jejuni
  22. Propionibacterium acnes
  23. Listeria monocytogenes
  24. Bordetella pertussis
  25. Виды Bacillus
  26. Pasteurella multocida
  27. Грамотрицательные бактерии
  28. Виды Bacteroides
  29. Bacteroides fragilis
  30. Prevotella melaninogenica
  31. Другие микроорганизмы
  32. Chlamydia pneumoniae
  33. Chlamydia trachomatis
  34. Mycoplasma pneumoniae
  35. Ureaplasma urealyticum
  36. Borrelia burgdorferi
  37. Toxoplasma gondii
  38. Mycobacterium avium complex
  39. Mycobacterium fortuitum
  40. Mycobacterium chelonae
  41. Mycobacterium kansasii
  42. Mycobacterium xenopi
  43. Mycobacterium leprae

Фармакокинетика. Кларитромицин хорошо абсорбируется из желудочно-кишечного тракта. Пища замедляет абсорбцию, однако это не влияет существенно на биодоступность кларитромицина. Кларитромицин распадается в печени с образованием менее 7 метаболитов. Важнейшим метаболитом является 14-гидроксикларитромицин.

Концентрация кларитромицина в тканях примерно в 10 раз выше, чем в сыворотке крови. Высокая концентрация препарата наблюдается в легких (8,8 мг/кг), миндалинах (1,6 мг/кг), слизистой оболочке носа, коже, слюне, клетках альвеол, мокроте и в среднем ухе. Связывание кларитромицина с белками плазмы незначительное и обратимое.

Период полувыведения кларитромицина составляет от 5 до 7 часов.

  • Примерно 40 % кларитромицина выводится с мочой и около 30 % — с фекалиями.
  • Показания для применения.
  • Лечение инфекционных заболеваний верхних дыхательных путей (тонзилофарингит, отит, острый синусит), инфекционных заболеваний нижних дыхательных путей (бронхит, пневмония), инфекционных заболеваний кожи и подкожной клетчатки (фолликулит, целлюлит, рожа).
  • Способ применения и дозы.
  • Таблетки следует принимать целиком, во время еды и запивать жидкостью.

Дозировка и продолжительность лечения зависят от типа инфекции, ее локализации, возраста пациента и ответной реакции на лечение. Препарат необходимо принимать по назначению врача.

Взрослым и детям старше 12 лет назначают по 1 таблетке 500 мг через каждые 24 часа. При тяжелых инфекциях применяют ежедневно по 2 таблетки по 500 мг. Лечение длится от 7 до 14 дней.

Побочное действие.

Возможными побочными эффектами являются тошнота, снижение аппетита, рвота, диарея и боль в животе. Сильная и продолжительная диарея может быть признаком особой формы воспаление толстого кишечника (псевдомембранозный колит), которое связано с применением антибиотиков.

Могут также возникать воспаление в ротовой полости (стоматит, глоссит), временное изменение цвета зубов и языка, головная боль, реакции повышенной чувствительности (крапивница, анафилаксия, в единичных случаях – синдром Стивенса-Джонсона, токсический эпидермальный некролиз), временное изменение ощущения запахов и вкуса, парестезия, шум в ушах, временное нарушение слуха, у некоторых пациентов возможны нарушения со стороны центральной нервной системы (головокружение, спутанность сознания, чувство страха, бессонница, кошмарные сновидения, зрительные или слуховые галлюцинации, умственные расстройства, судороги). Побочные эффекты в основном слабо выражены и преходящи.

В исключительных случаях может увеличиваться активность ферментов печени и пожелтеть кожа (холестатическая желтуха). Очень редко и, главным образом, у пациентов, которые принимают препараты для снижения уровня сахара в крови, может происходить значительное уменьшение концентрации глюкозы в крови (гипогликемия).

  1. У отдельных пациентов отмечали боль в суставах и мышцах, почечную недостаточность, воспаление поджелудочной железы и уменьшение количества тромбоцитов (тромбоцитопения).
  2. У некоторых пациентов во время лечения кларитромицином могут возникать определенные нарушения сердечного ритма (желудочковая тахикардия и трепетание-мерцание желудочков).
  3. Противопоказания.

Кларитромицин нельзя принимать пациентам с гиперчувствительностью к этому и других макролидных антибиотиков. Печеночная или почечная недостаточность (клиренс креатинина менее 0,5 мл/сек (30 мл/мин)). Дети младше 6 месяцев, первый триместр беременности.

Передозировка.

Симптомы передозировки: рвота, боль в животе, головная боль, головокружение. Если наблюдаются такие симптомы, нужно сделать промывание желудка и назначить симптоматическое лечение.

  • Особенности применения.
  • Наблюдается перекрестная резистентность к макролидным антибиотикам.
  • Следует избегать назначения кларитромицина больным порфирией.

Лечение антибиотиками может изменять нормальную кишечную флору, поэтому возможно развитие суперинфекции резистентными микроорганизмами. В случае тяжелой и продолжительной диареи, которая может свидетельствовать о псевдомембранозный колит, необходимо прекратить прием лекарств. Фромилид® уно в таблетках не предназначен для лечения детей до 12 лет; детям этого возраста назначают суспензию.

  1. Беременность и кормление грудью.
  2. Кларитромицин не следует назначать беременным.
  3. Кормление грудью следует прекратить во время лечения кларитромицином.
  4. Влияние на способность управлять автомобилем и другими механизмами.
  5. Нет сообщений о том, что кларитромицин влияет на способность управлять автомобилем или использовать другие технические средства.
  6. Взаимодействие с другими лекарственными средствами.

Кларитромицин распадается в печени, где он может тормозить действие некоторых ферментов (Р450), необходимых для метаболизма многих других препаратов. Снижение распада этих препаратов приводит к увеличению их концентрации в сыворотке крови, что может вызвать серьезные побочные эффекты.

Поэтому кларитромицин не разрешается применять вместе с терфенадином, цисапридом, пимозидом, астемизолом и алкалоидами спорыньи.

Рекомендуется измерять концентрации в сыворотке теофиллина, карбамазепина, дигоксина, ловастатина, симвастатина, триазолама, мидазолама, фенитоина, циклоспорина, такролимуса и ерготалкалоидив, если их пзастосовують параллельно с кларитромицином.

  • Одновременное применение кларитромицина и препаратов для снижения концентрации холестерина и других жиров в крови (ловастатин и симвастатин) не рекомендуется по причине возможного появления боли в мышцах, а в некоторых случаях – даже разрушение мышц (рабдомиолиз).
  • Надо несколько раз проверять протромбиновое время у пациентов, принимающих кларитромицин одновременно с варфарином или другими антикоагулянтами.
  • Исследования для изучения взаимодействия зидовудина с таблетками с модифицированным высвобождением кларитромицина не проводились, поэтому пациентам, которым нужно такое соединенное лечения, рекомендуется применять таблетки с быстрым высвобождением кларитромицина.

Если вводить кларитромицин вместе с ритонавиром (препарат для лечения ВИЧ-инфекции), то будет увеличиваться концентрация кларитромицина в сыворотке крови. Пациентам с почечной недостаточностью рекомендуется назначать таблетки с быстрым высвобождением кларитромицина.

  1. Кларитромицин не влияет на действие противозачаточных таблеток.
  2. Условия хранения.
  3. Лекарства не следует использовать после окончания срока годности, указанного на упаковке.
  4. Хранить при температуре не выше 25 ºС в защищенном от влаги месте.
  5. Хранить в недоступном для детей месте.
  6. Срок годности – 2 года.
  7. Ключевые слова: фромилид уно инструкция, фромилид уно применение, фромилид уно состав, фромилид уно отзывы, фромилид уно аналоги, фромилид уно дозировка, лекарство фромилид уно, фромилид уно цена, фромилид уно инструкция по применению.

Источник: https://moslor.ru/lekarstva/fromilid-uno



Источник: medlbt.ru


Добавить комментарий